Videos und Übungen in Elektrophile Substitution am Kern

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Benzol

Benzol

Die ungewöhnlich hohe Stabilität des Benzolmoleküls wird durch die Existenz zweier völlig gleicher mesomerer Grenzstrukturen erklärt. Hybridisierung und vollständige Delokalisierung der Pi-Elektronen werden besprochen.

07:08 min
Interaktive Übung
Arbeitsblätter
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Hückelregel

Hückelregel

Die Hückelregel wird als Notwendigkeit für die Beschreibung von stabilen (4n + 2 Pi - Elektronen) aromatischen und instabilen (4n Pi - Elektronen) antiaromatischen Annulenen erläutert. Die unterschiedlichen Beständigkeiten von Benzol und…

10:47 min
Interaktive Übung
Arbeitsblätter
14
Beispiele für Aromaten

Beispiele für Aromaten

Wichtige unsubstituierte aromatische Verbindungen werden vorgestellt: Neutrale Moleküle, Ionen, einfache Ringe sowie Mehrfachringe. Eigenschaften werden genannt, auf den Anwendungsbereich der Hückelregel wird verwiesen.

09:57 min
Basisübung
1
Aromatizitätskriterien

Aromatizitätskriterien

Hückelregel, Ringöffnungsenthalpien und Auszählen der Kekulé - Strukturen werden als alternative Möglichkeiten für das Abschätzen des aromatischen Charakters eines konjugierten Ringes miteinander verglichen.

12:45 min
Basisübung
3
Aromatizität (Übungsvideo)

Aromatizität (Übungsvideo)

Wichtige Kriterien der Aromatizität werden im Überblick dargestellt. 6 Übungsaufgaben von unterschiedlichem Schwierigkeitsgrad werden anschließend mit den Lösungen präsentiert.

08:43 min
Basisübung
4
Nitrierung von Benzol

Nitrierung von Benzol

Die Nitrierung von Benzol wird als Beispiel für eine elektrophile Substitution am Kern (aromatischen Ring) in allen Reaktionsschritten ausführlich besprochen.

05:28 min
Interaktive Übung
Arbeitsblätter
11
Bromierung von Benzol

Bromierung von Benzol

Die Bromierung von Benzol als elektrophile Substitution wird mit dem gesamten Reaktionsmechanismus dargestellt.

06:30 min
Basisübung
7
Friedel-Crafts-Acylierung

Friedel-Crafts-Acylierung

Die Friedel-Crafts-Acylierung als Beispiel für eine elektrophile Substitution von Benzol wird ausführlich mit ihrem Mechanismus besprochen.

06:20 min
Basisübung
5
Sulfonierung von Benzol

Sulfonierung von Benzol

Die Sulfonierung von Benzol mit Mechanismus wird ausführlich beschrieben und erläutert.

09:55 min
Basisübung
3
Herstellung von Toluol

Herstellung von Toluol

Ein Problem bei der Herstellung von Toluol aus Benzol wird genannt, die Ursachen erläutert und ein Lösungsvorschlag begründet.

07:56 min
Basisübung
1
Bromierung von Naphthalin

Bromierung von Naphthalin

Das Auszählen der mesomeren Grenzstrukturen des Sigma - Komplexes wird benutzt, um den Vorzug der 1-Substitution der Bromierung von Naphthalin gegenüber der 2-Substitution zu erklären.

09:53 min
Basisübung
0
Herstellung von Ethylbenzol

Herstellung von Ethylbenzol

Die Herstellung von Ethylbenzol kann durch Alkylierung nach Friedel - Crafts oder durch Acylierung mit anschließender Hydrierung erfolgen. Beide Verfahren haben sowohl Vor- als auch Nachteile.

05:42 min
Basisübung
0
Phenol ist kein Alkohol

Phenol ist kein Alkohol

Die besonderen Eigenschaften von Phenol wie das saure Verhalten werden mit einfachen theoretischen Paradigmen erklärt.

08:16 min
Basisübung
0
Friedel-Crafts-Alkylierung

Friedel-Crafts-Alkylierung

Die Friedel - Crafts - Alkylierung als Beispiel für eine elektrophile Substitution am Ring wird ausführlich mit Mechanismus beschrieben.

08:24 min
Basisübung
4